從實時靶向研究到實時內吞，SPR都是研究藥物傳輸?shù)囊粋€很好的選擇。
SPR用于藥物遞送
藥物的遞送是藥物制作過程的重要組成部分。目前對于新的生物制藥，藥物的內吞須由納米藥物載體來促進。同時，新的凝膠和貼片配方需要對藥物納米粒子、納米粒子靶向、納米顆粒與細胞的相互作用以及從物質中釋放的藥物進行深入的了解。用于藥物輸送的納米粒子和對比劑通常由聚合物、二氧化硅、金屬、脂質體、病毒、DNA多聚體和新外體和其他微囊組成。
選擇SPR用于藥物遞送研究的4個理由
1. 藥物大小不受影響
2. 從藥物靶向到內吞的研究
3. 納米粒子聚集
4. 從靜態(tài)到動態(tài)的納米顆粒測量
SPR可以回答藥物遞送方面幾個關鍵性的問題
1. 什么是最好的藥物納米顆粒?
2. 一種納米藥物載體的吸收路徑是什么?
3. 納米粒子如何與脂質雙層膜相互作用?
4. 藥物從不同材料中的釋放率是多少?
5. 一種納米粒子或病毒是如何進入細胞的?
用SPR檢測脂質層特性
脂質膜可以在體外實驗中模擬生物屏障，如細胞膜。也有可能將其他分子，如受體或膜蛋白結合到脂質層結構中，以模擬生物膜的特定功能。由于這些性質支持的脂質層結構可以在生物化學和藥物研究領域得到廣泛應用。用表面等離子體共振（SPR）表征了吸附在不同基質上的脂質層結構。SIO2和低分子量右旋糖酐表面支持脂質雙層（SLB）的形成，而巰基聚乙二醇支持囊泡層（SLV）的形成。計算沉積脂質層的厚度和折射率：SLB約5nm厚，SLV約10nm厚。
